探討三氯化鋁的神經(jīng)毒性作用的可能機制
目的:通過本次研究三氯化鋁對大鼠不同腦區(qū)內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量的影響,探討三氯化鋁的神經(jīng)毒性作用的可能機制。
方法:把144只Wistar大鼠按性別體重隨機分成3個劑量組和1個對照組,A、B、C分別為高、中、低鋁組,采用腹腔注射無菌三氯化鋁生理鹽水進行染毒,注射劑量分別為25mg/kg/d、15mg/kg/d、Smg/kg/d;D組注射生理鹽水為對照組。分別在染毒4、8、12同時分批處死實驗動物,每只大鼠均分大腦、小腦、海馬、尾殼核四個腦區(qū)留取樣本,分批采用熒光法測定各腦區(qū)內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)(NE、DA、5一HT、5-HIAA)的含量進行比較。結(jié)果:利用sPss統(tǒng)計軟件包進行方差分析。
分析結(jié)果表明,(1)對不同腦區(qū)DA含量的影響:與對照組比較,各腦區(qū)均在低劑量染毒4周時出現(xiàn)顯著性差異(P<0.01),染鋁4周、8周、12周隨著染毒劑量的增高,各腦區(qū)中DA含量均呈梯度下降趨勢,差異有顯著性(P<001)。中劑量組與對照組相比,染毒4周、8周、12周時,DA含量下降率以小腦的最大,提示鋁對DA的影響主要在小腦。(2)對不同腦區(qū)5-HT含量的影響:與對照組比較,大腦區(qū)低劑量組染毒4周、8周,5-HT的含量均未產(chǎn)生明顯變化,而其它腦區(qū)低劑量染毒,均在染毒4周就開始出現(xiàn)顯著性差異(P<0.01)。尾殼核內(nèi)5-HT的含量下降率最高,提示三氯化鋁對5-HT的影響作用部位主要在尾殼核。(3)對不同腦區(qū)5-HIAA含量的影響與對照組比較,大腦、小腦、尾殼核區(qū)低劑量組均從4周開始5-HIAA含量就出現(xiàn)明顯下降,而且染毒4周、8周、12周,隨著劑量的增加,這3個腦區(qū)5-HIAA含量均呈梯度下降,差異有顯著性(P<0.01);海馬區(qū)在4周、8周時,只有高劑量和中劑量組5-HIAA含量有顯著性差異,而染鋁12周的5-HIAA含量隨著劑量的增加呈梯度下降,差異有顯著意義小腦5-HIAA含量下降率最高,說明三氯化鋁對5-HIAA的影響以小腦最為敏感。(4)對不同腦區(qū)NE含量的影響與對照組比較,在大腦、小腦、海馬、尾殼核等四個腦區(qū)中,染毒4周、8周、12周,隨著劑量的增加,NE的含量均呈相同梯度下降,差異有顯著性(P<0.0l)其中以尾殼核中的下降率最高,即說明AL3+對NE影響的主要部位在尾殼核。
結(jié)論:三氯化鋁能引起各腦區(qū)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量的下降,本研究發(fā)現(xiàn),鋁對不同腦區(qū)有選擇性作用部位,這可能是鋁的神經(jīng)毒性作用機理之一。
同類文章排行
            - 采用三氯化鋁比色法測定中藥總黃酮含量的可行性研究
 - 三氯化鋁與助催化劑連用時發(fā)生的有機化學(xué)反應(yīng)有哪些?
 - 三氯化鋁作為催化劑單獨使用時催化的有機化學(xué)反應(yīng)有哪些?
 - 在有機合成中三氯化鋁是如何作用的
 - 三氯化鋁的生產(chǎn)工序及生產(chǎn)過程中異常情況的處理方法
 - 利用水解水制取結(jié)晶三氯化鋁的生產(chǎn)試驗
 - 從制漿造紙廢水處理廢渣中回收三氯化鋁絮凝劑的方法
 - 液態(tài)三氯化鋁催化合成萜烯樹脂的工藝條件探討
 - 三氯化鋁與溶劑一同使用會發(fā)生哪些反應(yīng)?
 - 三氯化鋁水解方案去除四氯化鈦中雜質(zhì)的研究
 
最新資訊文章
            - 三氯化鋁價格全解析:為何報價從幾千到過萬?揭秘影響因素與選購技巧
 - 水處理用三氯化鋁:高效混凝劑的原理、應(yīng)用與優(yōu)勢詳解
 - 三氯化鋁在紡織工業(yè)中的應(yīng)用:機理、實踐與未來展望
 - 超越傳統(tǒng):三氯化鋁在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新應(yīng)用探索
 - 山東云迪化工:以結(jié)晶三氯化鋁為核心,打造水處理行業(yè)優(yōu)質(zhì)解決方案
 - 三氯化鋁在金屬冶煉中的應(yīng)用技術(shù)與工業(yè)實踐
 - 三氯化鋁在廢水處理中的應(yīng)用探索與技術(shù)革新
 - 三氯化鋁的環(huán)境影響及處理技術(shù)全面解析
 - 三氯化鋁的毒性機制及其生物效應(yīng)研究:從分子水平到生態(tài)影響的全方位解析
 - 三氯化鋁在涂料工業(yè)中的應(yīng)用:提升性能與環(huán)保性的關(guān)鍵添加劑
 


